waga hydrostatyczna Mohra
przyrząd do wyznaczania gęstości cieczy. Zawieszony na ramieniu wagi ciężarek zanurzamy w cieczy wzorcowej o znanej gęstości (np. w wodzie) i pokrętłem regulacyjnym tarujemy wagę (doprowadzamy do równowagi). Następnie ciężarek zanurzamy do cieczy badanej i ponownie doprowadzamy do stanu równowagi zawieszając odpowiednie odważniki. Ponieważ używaliśmy do obu "ważeń" ciężarka o tej samej objętości i masie, z prawa Archimedesa możemy obliczyć gęstość cieczy badanej względem wzorcowej. A ponieważ gęstość cieczy wzorcowej znamy, możemy obliczyć bezwzględną gęstość badanej cieczy.
waga analityczna
waga reagująca na różnice masy mniejsze niż 1 mg.
waga apteczna
waga techniczna o czułości 10 mg
walerianowy kwas
kwas butanokarboksylowy C4H9COOH, występuje w korzeniu kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis)
walina
kwas α-aminowalerianowy; aminokwas występujący w białkach
wanilina
związek nadający zapach wanilii (Vanilla planifolia); aromatyczny związek o funkcji fenolu i aldehydu:


wapno chlorowane
produkt powstający podczas przepuszczania gazowego chlorowodoru nad wapnem gaszonym (Ca(OH)2). Głównym składnikiem jest CaOCl2. Jest silnym środkiem utleniającym, wydziela chlor. Stosowany do bielenia w przemyśle papierniczym i tekstylnym.
wapno gaszone
Wodorotlenek wapnia Ca(OH)2. Nazwa zwyczajowa, wywodząca się z metody otrzymywania: kamień wapienny CaCO3 podczas ogrzewania przechodzi w CaO (z wydzieleniem CO2), który popularnie nazywamy wapnem palonym. Zalany wodą ("zgaszony") przechodzi w wodorotlenek - wapno gaszone.
wapno palone
CaO, tlenek wapnia, otrzymywany m.in. przez prażenie ("palenie") węglanu wapnia:
CaCO3 ——> CaO + CO2
wartościowość
w najprostszym ujęciu liczba atomów jednowartościowego pierwiastka, którą jest w stanie przyłączyć w danym związku atom opisywanego pierwiastka.
warunki normalne
temperatura 273K i ciśnienie 1013 hPa (0°C i 1 atm)
warunki standardowe
temperatura 25°C i ciśnienie 1 atm
wazelin
jednorodna mieszanina stałych i ciekłych nasyconych węglowodorów, produkt przeróbki ropy naftowej
wersenian
wersenian dwusodowy, wersenian sodu, sól dwusodowa kwasu wersenowego (EDTA)
węgiel aktywny
bardzo rozdrobniona postać węgla, otrzymana przez prażenie produktów naturalnych (np. drewna). Charakteryzuje się dużą powierzchnią aktywną i służy jako doskonały adsorbent (oczyszczanie powietrza, roztworów do krystalizacji, produktów przemiany bakterii -węgiel medyczny)
węglan kwaśny
sól kwasu węglowego H2CO3, w którym tylko jeden wodór został zobojętniony (zastąpiony metalem), np. NaHCO3
węgliki
bezpośrednie połączenia atomów węgla i metali, najbardziej znany węglik wapnia (CaC2 - karbid), ważne związki z tej grupy to również karborund - SiC, węglik boru - B4C (o twardości zbliżonej do diamentu!), 
węglowodany
historyczna nazwa grupy cukrów o ogólnym wzorze (CH2O)n, co sugerowało, że są to związki węgla i wody
węglowodory
związki organiczne zbudowane z węgla i wodoru, nasycone i nienasycone, liniowe, rozgałęzione i cykliczne oraz aromatyczne.
węglowy kwas
bardzo słaby kwas powstający w niewielkich ilościach podczas rozpuszczania CO2 w wodzie, H2CO3
wiązanie chemiczne
charakterystyczne oddziaływanie, siła wiążąca dwa atomy. Charakter tej siły jest różny i najczęściej niejednorodny. Podstawowa klasyfikacja wyróżnia parę typów wiązań, wiązania rzeczywiste są najczęściej efektem kilku typów oddziaływań.
1. wiązania atomowe, kowalencyjne, powstają przez nałożenie się orbitali walencyjnych dwóch atomów. Siłą wiążącą jest wspólnota łączącej pary elektronowej, np. H—H; Cl—Cl. O "czystym" wiązaniu atomowym praktycznie można mówić tylko w przypadku wiązania między atomami tego samego pierwiastka.
2. wiązania atomowe spolaryzowane; wiązania atomowe między atomami o różnej elektroujemności. Środek ciężkości ładunku ujemnego między atomami przesunięty jest w kierunku atomu bardziej elektroujemnego. Powstaje moment dipolowy. Główną siłą wiążącą jest nadal wspólnota pary elektronowej.
3. wiązania jonowe, występują przy bardzo dużej różnicy elektroujemności atomów wchodzących w skład wiązania (>1,4). Siłą wiążącą jest tu głównie przyciąganie elektrostatyczne, wspólnota pary elektronowej praktycznie zanika, oba elektrony należą do anionu.
4. wiązania koordynacyjne, występuje wówczas, gdy jeden atom dysponuje wolną parą elektronów, a drugi niezapełnionym orbitalem mogącym tę parę przyjąć. Powstaje wówczas wiązanie o charakterze kowalencyjnym z domieszką oddziaływań elektrostatycznych - para elektronowa jednego atomu zapełnia nałożone na siebie (jak w wiązaniu atomowym) dwa orbitale wiązanych atomów. Wiązanie takie zaznaczamy strzałką od donora elektronów do akceptora.
5. wiązania wodorowe - wiązania o charakterze pośrednim między atomowym, koordynacyjnym i jonowym
wiązanie peptydowe
wiązanie występujące w polimerycznych związkach aminokwasów (peptydach, polipeptydach, białkach), łączące poszczególne aminokwasy w reakcji kondensacji zachodzącej z udziałem grupy karboksylowej jednej cząsteczki i aminowej drugiej. 
Obecność wiązania peptydowego (a więc pośrednio i białka) wykrywa się reakcją biuretową.

wiązanie wodorowe
słabe wiązanie, pośrednia forma między wiązaniem atomowym a oddziaływaniem międzycząsteczkowym. Występuje między atomem wodoru (stąd nazwa) podstawionym przy atomie silnie elektroujemnego pierwiastka (tlen, azot...) a atomem tego pierwiastka w innej cząsteczce (wiązanie międzycząsteczkowe, rozpadają się w trakcie rozcieńczania roztworu w którym występują) lub w tej samej cząsteczce (wiązania wewnątrzcząsteczkowe, nie reagują na rozcieńczania).
widmo
zapis(najczęściej graficzny) zmian wielkości absorpcji bądź emisji promieniowania (najczęściej elektromagnetycznego: UV, widzialne, podczerwień, rentgenowskie) w funkcji długości fali (energii) promieniowania.
wilgotność
wilgotność powietrza: względna zawartość pary wodnej w powietrzu, wyrażona w procentach zawartości pary wodnej w powietrzu w stanie nasycenia w danej temperaturze (100%)
wilgotność materiału: procentowa zawartość wody w materiale liczona w stosunku do materiału wilgotnego.
winowy kwas
kwas dwuhyroksybursztynowy, optycznie czynny, ze względu na swą symetrię występuje także w formie optycznie nieczynnego  kwas mezo-winowego
witaminy
grupa substancji organicznych, pochodzących z różnych grup chemicznych i o bardzo różnych właściwościach chemicznych, będących biokatalizatorami koniecznymie do prawidłowego funkcjonowania organizmów. Występują w niewielkich ilościach w produktach naturalnych. Dzielimy je na rozpuszczalne w wodzie i rozpuszczalne w tłuszczach:
witaminy rozpuszczalne w wodzie: choroby wywołane awitaminozą naturalne źródła
B1 tiamina beri-beri, rwa kulszowa drożdże, otręby, żółtko, wątroba
B2 ryboflawina   mleko, mięso, wątroba, jaja
B6 pirydoksyna   drożdże, otręby, kiełki pszenicy
B12   osłabienia, choroby skóry i układu nerwowego wątroba
PP amid kwasu nikotynowego osłabienia, choroby skóry i układu nerwowego tran, drożdże, jarzyny
C kwas L-askorbinowy szkorbut, wycieńczenie, osłabienie owoce, pomidory, papryka, cebula
kwas foliowy   niedokrwistość wątroba, szpinak
kwas pantotenowy   choroby skóry wątroba, drożdże, zboża
H biotyna nerwobóle, niedokrwistość, choroby skóry drożdże, mleko, wątroba, żółtka
witaminy rozpuszczalne w tłuszczach:    
A   zaburzenie wzroku, choroby skóry tran, wątroba, żółtka, ser; karoten - prowitamina
D   krzywica, zaburzenia gospodarki wapniowej tran, wątroba ryb, drożdże
K   zaburzenia krzepliwości krwi kalafiory, szpinak, kapusta
E tokoferol bezpłodność, nadciśnienie, przeciwutleniacz kiełki pszenicy
F   źle gojące się rany, żylaki oleje roślinne
woda amoniakalna
wodny roztwór amoniaku, roztwór wodorotlenku amonu NH4OH (tylko nikła część rozpuszczonego amoniaku daje wodorotlenek, większośc wystepuje w postaci uwodnionego amoniaku NH3·H2O)
woda ciężka
woda, w budowie której atomy wodoru zastąpiły atomy deuteru (D2O; 2H2O). Jeden z nielicznych przypadków gdy zmiana izotopu pierwiastka powoduje znaczące zmiany w właściwościach substancji (temp. krzepnięcia 3,8°C, temp. wrzenia 101,4°C, d11=1,11 g/cm3). Spowodowane jest to aż 100% zmianą ciężaru atomowego izotopów, gdy w innych przypadkach jest to od paru procent do ułamka procenta
wodorki
bezpośrednie połączenia wodoru i metali mniej elektroujemnych od wodoru. Wodorki stanowią wyjątek, kiedy wartościowość (stopień utlenienia) wodoru przyjmujemy z -1 a nie +1 jak we wszystkich innych związkach wodoru.
wodorotlenki
związki jonowe, mogące dysocjować z utworzeniem jonu OH-, lub reagujące z kwasami z utworzeniem z grupy OH i wodoru kwasu - wody i przyłączeniem reszty kwasowej
wolne rodniki
ugrupowanie utworzone przez rozerwanie wiązania kowalencyjnego, posiada niesparowany elektron, elektrycznie obojętne ale bardzo reaktywne. Często powstają pod wpływem pochłoniętej energii promieniowania elektromagnetycznego (zakres UV) - reakcje fotochemiczne.
woski
substancje pochodzenia naturalnego o skomplikowanej budowie, głównie estry wyższych kwasów tłuszczowych i wyższych alkoholi oraz czyste kwasy i alkohole, ketony, etery i węglowodory.
Wöhlera synteza
historyczna, pierwsza synteza związku organicznego (mocznika) z substratów nieorganicznych (1828 rok)
wskaźnik
substancja zmieniająca w ściśle określonych warunkach swoje właściwości fizyczne (najczęściej barwę) i służąca do określania np. końca miareczkowania czy przybliżonej wartości pH
współstrącanie
zjawisko zanieczyszczania kryształów krystalizujących z roztworu innymi substancjami obecnymi w roztworze, najczęściej spowodowane zjawiskiem adsorpcji zanieczyszczeń na powierzchni rosnącego kryształu
wybuch
niekontrolowana reakcja łańcuchowa, rozwijająca się lawinowo i prowadząca do powstania w bardzo krótkim czasie dużej ilości produktów gazowych i wysokiej temperatury, a tym samym wytworzenia wysokiego ciśnienia gazów w centrum reakcji.
wydajność procesu
podany w procentach stosunek uzyskanej w praktyce ilości produktu, do ilości, którą teoretycznie można by otrzymać, gdyby reakcja przebiegała całkowicie zgodnie z równaniem stechiometrycznym i do końca.
wymiana jonowa
proces zachodzący na jonitach, polegający na zastępowaniu jonów jonitu (np. H+) jonami przepuszczanego przez jonit roztworu (np. Ca2+)
wypieranie
reakcja polegająca na zastąpieniu w związku jonu "słabszego" jonem silniejszym. Przykładem może być wypieranie metali szlachetnych z ich soli przez metale aktywniejsze (np. wypieranie wodoru z kwasów przez metale stojące w szeregu napięciowym przed wodorem Fe, Mg itp.) wypieranie chlorowców o większej masie atomowej przez chlorowce o masie atomowej mniejszej, lub wypieranie słabszych kwasów przez silniejsze np. wydzielanie się kwasu cyjanowodorowego z cyjanków pod wpływem kwasu solnego.
wysalanie
wytrącanie osadu z roztworu koloidalnego poprzez dodanie roztworu silnego elektrolitu i zniszczenie tym sposobem ochronnej warstwy miceli koloidalnej
wzór elementarny
wzór uzyskany z analizy ilościowej, podaje tylko wzajemny stosunek ilości atomów danego pierwiastka w cząsteczce, nic nie mówi o jej rzeczywistej budowie ani składzie. Znajomość masy cząsteczkowej związku pozwala od wzoru elementarnego przejść do wzoru sumarycznego, określającego rzeczywisty, bezwzględny skład cząsteczki. Natomiast dopiero żmudne i zaawansowane badania fizykochemiczne (głównie spektroskopowe) pozwalają z dość dużym prawdopodobieństwem określić strukturę i przestrzenną budowę cząsteczki.
wzór strukturalny
wzór określający sposób powiązania atomów wchodzących w skład cząsteczki.

 

 

 do strony głównej